Met een voorlopig positief advies voor osimertinib als adjuvante therapie bij patiënten met een gereseceerd EGFR-gemuteerd niet-kleincellig longcarcinoom, wordt de indicatie voor moleculaire diagnostiek bij longkanker uitgebreid. De verwachting is dat de moleculaire testen vanaf 2023 los gedeclareerd kunnen worden via een add-on.
Vanaf 2020 is het mogelijk om de kosten voor moleculaire diagnostiek te declareren via vijf nieuwe zorgactiviteitscodes. Deze codes worden nu alleen administratief toegepast, maar vanaf 2023 zullen deze worden gebruikt voor de vergoeding van moleculaire diagnostiek. Daarnaast, zo vertellen Sahar Barjesteh van Waalwijk van Doorn-Khosrovani en Anke Pisters-van Roy van de Commissie Beoordeling Add-on Geneesmiddelen (CieBAG) van Zorgverzekeraars Nederland, wordt overwogen om de meer complexe moleculaire diagnostiek waarvoor het advies van een moleculaire tumorboard nodig kan zijn in de toekomst te centraliseren.
‘We willen complexe moleculaire diagnostiek graag centraliseren zonder de patiënt door te sturen naar een ander centrum’
