In Nederland duurt het relatief lang voordat nieuwe geregistreerde geneesmiddelen daadwerkelijk breed toegankelijk zijn voor patiënten. Dat blijkt uit het Vintura-rapport Every day counts. Waar zit die vertraging en hoe kan gezorgd worden dat meer patiënten profiteren van nieuwe medicijnen?
Als de European Medicines Agency (EMA) een medicijn goedkeurt, kan het in principe worden voorgeschreven aan patiënten binnen de Europese Unie. Maar ieder land volgt een eigen route waarin bijvoorbeeld de vergoeding van het medicijn eerst moet worden geregeld. Het Vintura-rapport Every day counts laat zien dat er tót maar ook ná vergoeding grote verschillen zijn in implementatie tussen Europese landen. Het duurt in ons land in vergelijking met andere landen erg lang voordat nieuwe oncologische geneesmiddelen daadwerkelijk terechtkomen bij de patiënten die er profijt van kunnen hebben.1
Ook uit het SONABRE-register, waarin veertien ziekenhuizen in Limburg en Brabant patiënten met borstkanker registeren, blijkt die vertraging. Zo is dit jaar gebleken dat pertuzumab, dat de voorkeur heeft als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met hormoonreceptor-positief, HER2- positief mammacarcinoom, recent nog maar aan 40 procent van deze groep werd voorgeschreven.2
